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GMP 인증 취득 전략과 감사 대응 매뉴얼화 GMP 인증 취득 전략과 감사 대응 매뉴얼화 GMP 적합판정 준비부터 PIC/S 문서 기준 대응, 사후관리 전략까지—실무 중심의 완결된 가이드 🔹 서론 – GMP 적합판정의 본질과 국제 기준 도입 배경GMP 적합판정의 본질:GMP 적합판정(GMP 인증)은 단순한 문서나 시설 점검을 넘어, 제조소의 품질경영시스템(QMS)이 규제 기준에 맞춰 실제로 운영되는지를 전방위적으로 평가하는 제도입니다.이는 의약품의 품질과 안전성 확보의 기반이자, 국내 유통 및 글로벌 수출을 위한 필수 관문입니다.국제 기준 도입 배경:특히 2014년 PIC/S 가입 이후, 우리나라의 GMP 심사는국제 기준에 부합하도록 고도화되었습니다.ICH Q10, WHO TRS 996, Annex 15 등의 국제 문서 기준을 국내 가이드라.. 2025. 5. 26.
GMP 법령과 가이던스 체계: 고시, 안내서, 국제 기준까지 ✅ GMP 법령과 가이던스 체계: 고시, 안내서, 국제 기준까지"GMP는 선택이 아닌 법입니다. 고시부터 국제 가이드라인까지, 규제의 위계를 이해해야 실무가 명확해집니다."(참고: 약사법, 식약처 고시, MFDS 민원인 안내서, PIC/S PE009) 1. GMP는 법적 규제 체계의 일부입니다 의약품 제조 및 품질관리는 권고사항이 아닌 법률에 기반한 국가 규제 시스템입니다.따라서 GMP는 단순한 지침이 아닌, 이행을 강제하는 법적 기준이며, 위반 시 행정처분, 허가 제한, 제조정지 등의 실질적 제재가 따릅니다. 2. 대한민국 GMP 규제 체계의 위계 구조GMP 관련 문서는 다음과 같은 법령 위계 체계로 구분됩니다: 구분예시소관기관법률「약사법」 제31조 (GMP 적용 의무화)국회시행령/규칙「의.. 2025. 5. 13.